截至公告披露日◆■■★★■，BAT2506的上市许可申请已获得中国NMPA、美国FDA★★★、欧洲EMA、巴西ANVISA受理★■◆。根据美国FDA药品注册相关法律法规要求，BAT2506获得上市申请受理后仍须经过一系列审评审批◆◆，审评周期及结果尚具不确定性★■◆◆，本次受理对公司近期业绩不会产生影响■■。公司将积极推进上述研发项目，并及时披露项目后续进展情况。

　　证券之星估值分析提示百奥泰行业内竞争力的护城河良好■◆◆★★■，盈利能力较差，营收成长性较差，综合基本面各维度看，股价偏高。更多

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　　7月16日主力资金净流出492.61万元◆★★，占总成交额7■◆★■.41%★■◆◆；游资资金净流入62★◆◆■★★.57万元，占总成交额0★★◆.94%；散户资金净流入430.04万元■◆◆◆★，占总成交额6.46%。

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　　百奥泰自愿披露关于BAT2506（戈利木单抗）注射液上市许可申请获得美国FDA受理的公告。百奥泰生物制药股份有限公司近日收到BAT2506（戈利木单抗）注射液生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理的通知。药品名称为戈利木单抗注射液，剂型为注射剂■■★■，规格包括50 mg/0.5mL PFS■★◆◆，100 mg/1 mL PFS■◆◆，50mg/4mL vial。适应症涵盖中重度活动性类风湿关节炎■◆、活动性银屑病关节炎、活动性强直性脊柱炎及中重度活动性溃疡性结肠炎等。